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यह अध्ययन lncRNA IGS38 को मानव rRNA ट्रांसक्रिप्शन के एक सकारात्मक नियामक के रूप में पहचानता है जो RNA Pol I कारकों और B-WICH कॉम्प्लेक्स को भर्ती करके प्रमोटर की सुलभता को बढ़ाता है और UBF को स्थिर करता है, जबकि साथ ही IGS32as की विशिष्ट हेटेरोक्रोमैटिन-जुड़े भूमिका को भी नोट करता है।
यह अध्ययन प्रकट करता है कि छोटा भूरा प्लेनहॉपर (small brown planthopper) चावल के कार्बोहाइड्रेट आवंटन को हेरफेर करके मेजबान-व्युत्पन्न ग्लूकोज को बढ़ाने के माध्यम से अपनी प्रजनन क्षमता और कीटनाशक सहनशीलता को बढ़ाता है, जो तत्पश्चात विटेलोजेनिन (vitellogenin) उत्पादन को बढ़ावा देने और ग्लूटाथियोन एस-ट्रांसफेरेज़ (glutathione S-transferase) की अभिव्यक्ति को अपग्रेड करने के लिए TOR-JH सिग्नलिंग अक्ष को सक्रिय करता है।
यह अध्ययन जीवित कोशिकाओं में क्रोमोसोमल यूरेसिल निष्कासन गतिविधि को मापने के लिए एक वास्तविक समय के फ्लोरोसेंट बायोसेंसर को प्रस्तुत करता है और यह प्रकट करता है कि माइटोकॉन्ड्रियल UNG1 आइसोफॉर्म अप्रत्याशित रूप से परमाणु बेस एक्सिशन रिपेयर में योगदान देता है, जो अवरोधक विकास में दोनों UNG आइसोफॉर्म्स पर विचार करने की आवश्यकता को रेखांकित करता है।
यह अध्ययन प्रकट करता है कि क्रायो-ईएम (cryo-EM) के माध्यम से पहचाना गया iRhom1 में एक पैरालॉग-विशिष्ट स्टेरॉल-बाइंडिंग पॉकेट, iRhom1/ADAM17 कॉम्प्लेक्स को स्थिर करने और इसकी शेडिंग गतिविधि को विनियमित करने के लिए आवश्यक है, जो iRhom2 से इसकी कार्यप्रणाली को अलग करता है और इस क्षेत्र में उत्परिवर्तन को हृदय रोग से जोड़ता है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि न्यूक्लियर पोर कॉम्प्लेक्स के घटक, विशेष रूप से Nup133, Nup107, और Nup358, न्यूक्लियस और सेंट्रियोल के प्रारंभिक जुड़ाव को सुगम बनाने के लिए न्यूक्लियर एनवेलप पर डाइनिन/डाइनैक्टिन को भर्ती करके शुक्राणु कोशिकाओं (स्पर्मेटिड्स) में हेड-टेल कपलिंग अपैरेटस स्थापित करने के लिए आवश्यक हैं।
यह अध्ययन प्रोसेसिंग बॉडी डायनेमिक्स के एक नवीन काइनेज रेगुलेटर के रूप में DYRK1B की पहचान करने के लिए फॉस्फोप्रोटिओमिक्स का उपयोग करता है, जो यह प्रदर्शित करता है कि यह इन mRNA ग्रेन्यूल्स की प्रचुरता और असेंबली को नियंत्रित करने के लिए DCP1A और 4E-T जैसे विशिष्ट घटकों को फॉस्फोराइलेट करता है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि क्लास I मायोसिन Myo1e और Myo1f, मैक्रोफेज में Fc-रिसेप्टर-मध्यस्थता वाले फैगोसाइटोसिस के दौरान, प्रोट्रूसिव पोडोसोम से संकुचनशील फैगोसाइटिक रिंग में स्थानिक-कालिक संक्रमण (spatiotemporal transition) को समन्वित करने के लिए आवश्यक हैं, जिससे कुशल कप क्लोजर सुनिश्चित होता है और रुकी हुई एनगल्फमेंट या अत्यधिक ट्रोगोसाइटोसिस को रोका जाता है।
यह शोध पत्र POCA को प्रस्तुत करता है, जो एक एकीकृत, गैर-आनुवंशिक फोटोसेंसिटाइज़र प्लेटफॉर्म है जो मानक इम्यूनोफ्लोरेसेंस और इन सीटू हाइब्रिडाइजेशन वर्कफ़्लो का लाभ उठाता है ताकि स्थिर कोशिकाओं के भीतर विविध प्रोटीन, RNA और DNA लक्ष्यों के लिए स्थानिक रूप से रिज़ॉल्व्ड प्रॉक्सिमिटी लेबलिंग को सक्षम किया जा सके।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि मानव शुक्राणुओं में प्रोजेस्टेरोन-प्रेरित CatSper-मध्यस्थ कैल्शियम अंतर्वाह या हाइपरएक्टिवेटेड गतिशीलता के लिए ABHD2 की हाइड्रोलिस गतिविधि आवश्यक नहीं है, जो प्रोजेस्टेरोन की क्रिया के पहले से प्रस्तावित तंत्र को चुनौती देता है।
यह अध्ययन प्रकट करता है कि सेंट्रिकलम (centriculum), जो *C. elegans* सेंट्रोसोम के चारों ओर स्थित एक ER-व्युत्पन्न झिल्ली रेटिकुलम है, एक गतिशील माइक्रोट्यूब्यूल फिल्टर के रूप में कार्य करता है जो भौतिक टकरावों के माध्यम से माइक्रोट्यूब्यूल विस्तार और स्थिरता को नियंत्रित करता है, जिससे सेंट्रोसोम की संरचना और घुलनशील ट्यूबुलिन सांद्रता प्रभावित होती है।